Lucas Poloczek – Knochenmarkspender gesucht
April 13th, 2011 by Volker Dilchert
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Über Twitter erhielt ich heute die Nachricht, dass ein 28 jähriger junger Mann an Leukämie erkrank ist und daher einen Knochenmarkspender für sich sucht. Da mein Blog ja recht gut besucht ist möchte ich daher diese Anfrage an meine Leser weitergeben. Bitte nutzen Sie den Share / Save Button unterhalb des Artikels, um diesen Aufruf an Ihre Freunde und Bekannten weiterzuleiten.
Hier der Originaltext der Website: http://lucaspoloczek.de/
—————————————— Text Anfang ————————————
Hallo,
mein Name ist Lucas, ich bin 28, begeisterter Sportler und ein ziemlich lustiger Kerl. Eigentlich, denn im Januar bekam ich nach einem Routinecheck die schockierende Diagnose:
LEUKÄMIE…
RISIKOPATIENT…
KNOCHENMARKTRANSPLANTATION…
Obwohl ich die zweimonatige Chemotherapie gut verkraftet habe, ist für mich eine Knochenmarktransplantation unausweichlich. Dies hätte bereits geschehen sollen, nur leider ist mein perfekter Spender krankheitsbedingt ausgefallen.
Jetzt brauche ich dringend einen neuen Spender, um die Krankheit zu besiegen!
Du könntest mir und anderen Menschen helfen, indem Du Dich per Blutentnahme typsieren lässt, falls Du dies noch nicht getan haben solltest. In der Regel dauert das Ganze 5 Minuten und ist völlig kostenfrei!
Solltest Du als Spender in Betracht kommen, ist das für Dich eine relativ unspektakuläre Prozedur, doch für mich und andere Menschen, die an dieser Krankheit leiden, die Rettung!
Wenn Du helfen willst, kannst Du mir gerne eine Email schicken. Ich lasse Dir dann die Adressen und Informationen zukommen:
Lucas Poloczek mail@lucaspoloczek.de
Natürlich kann die Typisierung auch völlig anonym geschehen:
Universitätsklinik Frankfurt am Main
Sandhofstr. 1
MO, MI, FR: 7-14 Uhr
DI, DO: 11-19 Uhr
weitere Anlaufstellen sowie Informationen zur Typisierung und zum Spendeverfahren findest Du auf www.dkms.de
INNERHALB EINER WOCHE!
Besten Dank!
Luke
—————————————— Text Ende ————————————
Ich hab selbst schon vor einigen Jahren Knochenmark gespendet. Eine ganz unkomplizierte Sache! Typisierung geht in wenigen Sekunden, tut nicht weh. Das ganze erfolgt via Wattestäbchen aus einem Set, dass auf www.dkms.de angefordert werden kann, oder per Blutentnahme.
Ihr kommt in eine Datenbank und könnt theoretisch nicht nur Lucas, sondern einer Vielzahl anderer Patienten helfen. Wenn ihr einen genetischen Zwilling habt, werdet ihr ungefähr 506838x gefragt, ob ihr es machen wollt. Ganz ehrlich, wer sagt noch nein,wenn er helfen kann?
Eine Woche vor der Spende muss man die Bildung der weißen Blutkörperchen anregen und das geht über 2x täglich eine kleine Spritze in den Bauch. Klingt schlimmer, als es ist. Hab mir das am Ende beim Zähne putzen nebenbei selbst reingepiekst.
Die Spende selbst dauert ein paar Stunden, ist aber auch locker. Mal liegt auf nem Stuhl, hat links und rechts ne Infusion und auf der eine Seite kommt das Blut raus auf der anderen Seite gefiltert rein. Das ist alles. Kein chirurgischer Eingriff, wie viele annehmen.
Die DKMS übernimmt alle Kosten. (Verdienstausfall, Anfahrt, Hotel, Taxi,… – sogar meine Briefmarke haben sie bezahlt, als ich die Quittungen geschickt hab. ) Man kann hier mit wenig Einsatz viel Gutes tun – also lasst Euch typisieren. Es gibt nichts schöneres wie einen Brief zu erhalten, in dem dir ein Mensch dankt, dass du ihm das Leben gerettet hast und er ohne dich längst gestorben wäre.
Also:
Typisieren ist cool. Mitmachen!
Nachtrag vom 04.06.2011
Beim Besuch der Seite von Lukas fand ich dieses Bild:
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Bitte nutzen Sie den Share / Save Button, um diesen Aufruf an Freunde und Bekannten weiterzuleiten.
Vielen Dank auch im Namen von Lukas Poloczek.
Category: Gesundheit | 1 Comment »










